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摘要:
为建立能同时检测牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)、牛诺如病毒(bovine norovirus,BNoV)和牛嵴病毒(bovine kobuvirus,BKV)的方法,根据BCoV、BNoV和BKV基因组的保守区域设计3对特异性引物,预期特异性扩增BCoV、BNoV和BKV的片段大小分别为896,542,216 bp,建立了BCoV、BNoV和BKV的多重PCR检测方法.特异性检测结果显示,该方法能特异性扩增BCoV、BNoV和BKV的目的条带,且未扩增出其他犊牛腹泻(calf diarrhea,CD)病原;BCoV、BNoV和BKV的最低检测限分别为9.51×105,5.39×105,2.23×106 copies/μL.对采集自河南部分地区的127份CD样品的检测结果显示,BCoV的阳性率为14.96% (19/127),BNoV的阳性率为6.30%(8/127),BKV的阳性率为4.72%(6/127),三者与单一PCR检测结果相一致.结果 表明,本研究建立的多重PCR方法可用于BCoV、BNoV和BKV的检测和流行病学调查.
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文献信息
篇名 牛冠状病毒、牛诺如病毒和牛嵴病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 牛冠状病毒 牛诺如病毒 牛嵴病毒 CD 多重PCR
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1306-1310,1355
页数 6页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.07.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰亚莉 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 35 70 5.0 7.0
3 徐照学 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 111 274 8.0 11.0
5 师志海 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 18 43 4.0 6.0
7 王文佳 河南牧业经济学院制药工程学院 11 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛冠状病毒
牛诺如病毒
牛嵴病毒
CD
多重PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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