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摘要:
参照GenBank中登录的牛肠道病毒( BEV )全基因组序列,针对其3 D基因设计合成了1对特异性引物,提取病毒RNA,逆转录为cDNA,进行PCR扩增,经条件优化,建立了BEV的RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性进行验证。结果显示,该方法从分离的牛肠道病毒中扩增出了732 bp的特异性目的片段;且对牛传染性鼻气管炎病毒( IBRV)、牛病毒性腹泻病毒( BVDV)、牛轮状病毒( BRV)、牛冠状病毒( BCoV)等相关病毒均无交叉反应;其检出敏感度达10-1 TCID50。应用该方法对山东地区84份临床疑似发病牛样品进行检测,21份为阳性,阳性检出率为25%。
内容分析
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文献信息
篇名 牛肠道病毒 RT -PCR 检测方法的建立及初步应用
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 牛肠道病毒 3D基因 RT-PCR 检测
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物技术? 信息技术
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S852.65+3
字数 2956字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洪梅 山东省农业科学院奶牛研究中心 101 626 12.0 18.0
2 何洪彬 山东省农业科学院奶牛研究中心 59 320 10.0 13.0
3 刘晓 山东省农业科学院奶牛研究中心 27 136 7.0 10.0
4 侯佩莉 山东省农业科学院奶牛研究中心 14 118 7.0 10.0
5 程洪兵 山东省农业科学院奶牛研究中心 1 17 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛肠道病毒
3D基因
RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
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