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美国FDA发布关于BD/CareFusion 303公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息
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摘要：
发布日期:2020年10月2日
召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
召回产品:
BD Alaris泵模块和泵模块门组件更换套件
召回型号:8100型(泵模块);泵模块门组件更换套件,零件号:49000346、49000239、49000438、49000439
生产日期:2016年12月1 日至2019年1 月23日
分销日期:2016年12月1 日至2019年1 月23日
美国召回设备数量:264,746台
召回发起日期:2020年8月4日
设备用途:Alaris系统是输液泵和生命体征监测系统.输液泵模块将流体、药物、血液和血液制品以受控的量输送到患者体内.通过设置在患者静脉中的输液管或通过其他清晰的给药途径提供液体.该系统主要用于医院和其他医疗机构.
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期刊影响力
中国医药导刊
主办单位：
国家食品药品监督管理总局信息中心
出版周期：
月刊
ISSN：
1009-0959
CN：
11-4395/R
开本：
大16开
出版地：
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
邮发代号：
2-492
创刊时间：
1999
语种：
chi
出版文献量（篇）
13409
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10
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