摘要:
目的:比较不同蒸制时长及压力对6种人参皂苷类成分总量的影响,确定红参的最佳炮制方法.方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QqQ-MS/MS)对不同炮制工艺的红参中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2进行含量测定,选择Waters ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~4 min,81% ~79%A;4~6.3 min,79%~75%A;6.3~6.5 min,75%~71%A;6.5 ~9.5 min,71%A;9.5 ~16.5 min,71% ~68.5%A;16.5~16.6 min,68.5%~60%A;16.6~19 min,60%~100%A),流速0.4 mL· min-1,柱温35℃;质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),负离子采集模式,毛细管电离电压2.5 kV,脱溶剂气温度350℃,脱溶剂气流量700 L·h-1,锥孔气流量50 L·h-1,以多反应监测(MRM)模式采集,采集范围m/z 100~1500,其中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2的定量离子对分别为m/z 799.59~637.49,945.54~475.79,799.59 ~ 475.49,1107.59 ~ 783.97,1077.58~783.96,1077.75~191.19.结果:蒸制时长为3h时,各样品组6种人参皂苷类成分质量分数总和处于7.0998~16.7685 mg·g-1;常压蒸制时6种人参皂苷类成分总量为加压蒸制总和的2.5 ~12.6倍,明显优于加压蒸制.结论:在本实验条件下,红参的最佳炮制方式为鲜人参常压蒸制3h.