骨内原发Rosai-Dorfman病14例临床病理学分析

• 作者: 丁宜 孙晓淇 宫丽华 张文 张铭 李兰 董荣芳
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 组织细胞增多症，窦 组织细胞增多症，郎格尔汉斯细胞 细胞周期蛋白D1 原癌基因蛋白质B-raf
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 904-909
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20191202-00772

摘要

目的:探讨骨内原发Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）的临床病理学特征、免疫表型、分子表型特征及鉴别诊断思路。方法:回顾性分析2009年1月至2019年1月就诊于北京积水潭医院的14例骨内原发RDD确诊病例，采用免疫组织化学EnVision法检测S-100蛋白、cyclin D1、CD1a、CD207等蛋白表达情况；采用蝎形探针扩增突变系统（ARMS）荧光定量PCR检测BRAF V600E和KRAS基因突变情况。结果:14例RDD中女性6例，男性8例，年龄2~64岁，平均年龄31.4岁。14例均为不伴淋巴结病变的骨内原发病灶，1例为伴椎体和鼻腔累及的多发病变。骨内RDD影像学全部为溶骨性，常伴有硬化缘。光镜下病变破坏骨小梁，可见明暗相间结构，组织细胞增生伴伸入现象，部分病例背景纤维化显著，淋巴细胞或浆细胞弥漫浸润，多发病变的病灶中浆细胞显著增多，并可见血管炎。其中罕见1例为RDD和Langerhans组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）同时存在，可见Langerhans细胞增生。免疫表型：组织细胞S-100蛋白、cyclin D1、CD68、CD163阳性，其中cyclin D1呈核阳性，阳性比例为13/14，伴LCH的病例可见CD1a、CD207阳性的细胞。分子检测：伴LCH的病例ARMS-PCR结果显示BRAF V600E基因突变，所有病例KRAS基因无突变（7/7）。12例随访9~49个月，3例复发。结论:骨内原发RDD罕见，偶可和LCH伴发，临床、影像及组织形态表现需与其他骨内病变鉴别。BRAF V600E基因检测及cyclin D1可为鉴别诊断提供帮助。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫丽华		39	85	5.0	8.0
2	丁宜		56	94	5.0	7.0
3	李兰		10	10	2.0	3.0
4	孙晓淇		33	61	5.0	6.0
5	张铭		16	10	2.0	2.0
6	张文		6	0	0.0	0.0
7	董荣芳		6	4	1.0	2.0