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摘要:
目的 建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法 利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果 引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.结论 该方法简便、快捷、准确,可用于川贝母样品中掺伪程度的定量鉴别.
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cirrhosa)
遮荫
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叶绿素荧光
热耗散
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR法鉴别川贝母掺伪
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 川贝母 掺伪 荧光定量PCR
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 药材资源
研究方向 页码范围 1262-1268
页数 7页 分类号 R282.5
字数 4197字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2020.05.030
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研究主题发展历程
节点文献
川贝母
掺伪
荧光定量PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
出版文献量(篇)
13678
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