中电导钙激活K+通道对肝癌细胞迁移的影响

• 作者: 刘怡恬 张鸿朝 曹雪峰 袁天禾 赵亮 雷江宇
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人正常肝细胞 人肝癌细胞 钙激活钾通道 钙激活钾通道激动药 钙激活钾通道阻断药
• 年，卷（期）: 2020,（14）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2056-2058
• 页数: 3页
• 分类号: R97
• 字数: 1660字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.14.040

摘要

目的 研究阻断中电导钙激活K+通道(KCa3.1)对人源肝癌细胞(HepG2)迁移的影响.方法 将人源肝癌细胞HepG2分为3组:空白组、TRAM-34(钙激活钾通道特异性阻断药)组和联合组.空白组细胞不做处理,TRAM-34组用30μmol·L-1 TRAM-34处理48 h,联合组用30μmol·L-1 TRAM-34+100μmol·L-1 EBIO(钙激活钾通道特异性激动药)共同处理48 h.用蛋白质印迹法检测Kca3.1蛋白在HepG2细胞中的表达;用细胞迁移侵袭实验和细胞划痕实验检测HepG2细胞的迁移能力.结果 KCa3.1钾通道蛋白在HepG2与LO2细胞(正常肝细胞)中的相对表达量为1.49±0.24,0.74±0.16,两者间比较,差异有统计学意义(P<0.05).空白组、TRAM-34组和联合组的HepG2细胞的迁移能力(Transwell实验,光密度值)分别为0.28±0.01,0.20±0.04和0.26±0.05;TRAM-34组与空白组、联合组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).TRAM-34可明显抑制HepG2细胞的迁移能力,但EBIO可部分抵消此抑制作用;划痕实验也证实了这一趋势.结论 阻断KCa3.1钾通道可抑制HepG2细胞的迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵亮	承德医学院附属医院麻醉科	80	380	10.0	15.0
2	曹雪峰	承德医学院附属医院麻醉科	14	32	4.0	4.0
3	刘怡恬	承德医学院附属医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
4	雷江宇	承德医学院附属医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
5	张鸿朝	承德医学院附属医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
6	袁天禾	承德医学院附属医院麻醉科	1	0	0.0	0.0