SF3B1敲减通过RAS等信号通路影响MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡

• 作者: 刘静 卞琳 张燕燕 张玲 殷文娟 高迎真
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 剪接因子3B亚基1 乳腺癌 生物学行为 RAS信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1587-1594
• 页数: 8页
• 分类号: R737.9|R730.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.09.008

摘要

目的:检测剪接因子3B亚基1(SF3B1)基因敲减对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡等生物学行为的影响,并初步探讨其作用机制.方法:将SF3B1基因RNA干扰慢病毒载体(LV-SF3B1-RNAi)转染MDA-MB-231细胞,以敲减SF3B1基因.实验分为阴性对照组(转染空载体)和SF3B1敲减组(转染SF3B1-shRNA-1和SF3B1-shRNA-2).采用qPCR和Western blot检测SF3B1的敲减效率;分别用MTT法和集落形成实验检测SF3B1敲减对细胞生长及集落形成能力的影响;Transwell小室法测定SF3B1敲减对细胞侵袭和迁移能力的影响;annexin V-APC单染法结合流式细胞术检测SF3B1敲减对细胞凋亡的影响;采用转录组测序检测SF3B1敲减后的差异表达基因及富集的信号通路.结果:MTT结果显示,SF3B1敲减组MDA-MB-231细胞的A值在96和120 h均显著低于阴性对照组(P<0.01);SF3B1敲减组的集落形成数显著低于阴性对照组(P<0.01),凋亡率显著高于阴性对照组(P<0.01),侵袭和迁移细胞数均显著低于阴性对照组(P<0.01);SF3B1敲减后差异表达基因富集的信号通路包括RAS信号通路、紧密连接、MAPK信号通路等.结论:在MDA-MB-231乳腺癌细胞中敲减SF3B1可能通过RAS等信号通路的异常抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘静		34	59	5.0	5.0
2	张玲		83	445	11.0	16.0
3	殷文娟		6	15	2.0	3.0
4	张燕燕		7	10	2.0	3.0
5	高迎真		2	0	0.0	0.0
6	卞琳		2	0	0.0	0.0