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摘要:
目的 合成2-苯基-3-(2-丙烯基)色满-4-酮(E).方法 以2-甲基-3-丁炔-2-醇(A)和溴苯(B)为起始原料,经Sonogashira偶联反应得到2-甲基-4-苯基-3-丁炔-2-醇(C),随后与水杨醛(D)在[Rh(COD)Cl]2/PPh3/K2 CO3体系作用下环合得到目标产物(E).结果 两步反应总收率为49.6%,且中间体、目标产物的结构经1H NMR和ESI-MS进行确证.结论 该合成方法 具有简洁高效、原子经济性高和位置选择性强等优点,适合具有广泛生物学活性的2,3-二取代色满-4-酮的合成.
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合成
表征
2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物的合成工艺改进
甲基吡啶
N-氧化物
合成
工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2,3-二取代色满-4-酮的合成研究
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 Sonogashira偶联 炔丙醇 色满-4-酮 合成
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 885-886
页数 2页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2020.12.002
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研究主题发展历程
节点文献
Sonogashira偶联
炔丙醇
色满-4-酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
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