17例髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病患者的临床分析

• 作者: 周少旦 付桔 卜秀群 韦馨娴 陆婉杏 李洵桦 胡瑞婷
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 关键词: 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 视神经炎 视神经脊髓炎谱系疾病 多发性硬化
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 1105-1108
• 页数: 4页
• 分类号: R744
• 语种: 中文
• DOI: 10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2020.0529

摘要

目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病患者的临床特点.方法 回顾性分析2017年1月-2019年6月就诊于中山大学附属第一医院神经内科17例MOGAD患者临床资料,总结其临床及影像学特点.结果 17例MOGAD患者中男性11例,女性6例,发病年龄为(27.76±12.22)岁.10例出现ON症状,9例出现脊髓炎症状,10例表现为脑部受累症状,1例表现典型ADEM.17例患者血清均检测出MOG抗体,抗体滴度为(1: 10～1: 320),其中7例CSF检测出MOG抗体,抗体滴度为(1: 1～1: 32),部分患者可合并其他自身免疫性抗体阳性.17例患者MRI可见病灶,为T2WI、T2FLAIR序列斑片状高信号影,部分出现边缘强化.17例患者入院均予激素冲击治疗,13例同时予IVIG治疗.16例患者症状在1个月内均有改善,1例患者症状改善不明显,予血浆置换后症状改善.随访1y内,6例出现复发.结论 MOGAD临床表现多样,主要表现为ON、脊髓炎、脑炎、脑膜脑炎等,大多数患者急性期免疫治疗有效,部分可出现复发.