冠心病基因多态性的研究进展

• 作者: 张文婧 王佳贺
• 来源期刊: 实用老年医学
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 讲座与综述
• 页码范围: 1079-1082
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4|R393
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-9198.2020.10.022

摘要

CHD又称缺血性心脏病,是指冠状动脉发生粥样硬化或痉挛使其狭窄或阻塞,导致心肌缺血缺氧或梗死的临床综合征,是全世界死亡和致残的主要原因之一[1] ,每年可导致1730 万人死亡[2]. CHD 的发生和发展与多种环境因素相关,分别是社会因素(如老龄化、就业、收入和教育等)、行为因素(如不健康的饮食、饮酒、吸烟、运动量少等)以及代谢因素(如肥胖、DM、高TG、低HDL-C等) [3]. 然而越来越多的证据表明,遗传因素对CHD的发生起着至关重要的作用. 到目前为止,在全基因组关联分析中,已证实有60多个遗传变异与CHD的易感性增加有关[4]. 既往的研究表明,与CHD发生相关的基因主要有对氧磷酶( para-oxonase,PON)基因、细胞色素P450( cytochrome P450, CYP450)基因、驱动蛋白 6 ( kinesin like protein 6, KIF6)基因、载脂蛋白( Apolipoprotein,Apo)基因、甲羟戊酸激酶( mevalanate kinase,MVK)基因、一氧化氮合酶基因、血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor,VEGF)基因等. 本文就近年来CHD基因多态性的研究进展作一综述.