WNK1基因rs11611246位点多态性与云南汉族儿童急性淋巴细胞白血病关联性研究

• 作者: 曾云 杨金荣 武坤 王雪娇 苏艳丹
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: WNK1 rs11611246 基因多态性 儿童 急性淋巴细胞白血病
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 1619-1624
• 页数: 6页
• 分类号: R363.1
• 字数: 4001字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.13.016

摘要

目的:分析云南汉族人群急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿WNK1基因rs11611246位点多态性,并探讨此基因位点多态性与ALL发病关系.方法:选择昆明医科大学第一附属医院2012年1月～2014年1月收治的首诊ALL患儿86例为研究对象,另选择同期健康患儿95例为健康对照组,收集相关资料,采用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术分析rs11611246位点多态性,免疫印迹法检测ALL患者骨髓WNK1蛋白表达,并进行统计学分析.结果:ALL患儿与健康儿童rs11611246位点GG型、GT型、TT型等位基因均符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律,GG型基因会显著增加儿童ALL患病风险(OR:2.002,95％CI:1.517～2.853,P=0.012),合并分析后发现G等位基因ALL发病风险是T等位基因2.189倍(95％CI:1.583～2.971,P=0.008).GG型基因与"出生后居室装修"、"放射性物质接触"有协同交互作用(P<0.05).GG型、GT/TT型患儿第1疗程诱导治疗完全缓解率无显著差异,但是GG型患儿5年无复发生存率、5年无事件生存率及5年总生存率显著低于GT/TT型患儿(P<0.05).GG型患儿骨髓细胞WNK1蛋白表达显著低于GT型、TT型(P<0.05).结论:WNK1基因rs11611246位点多态性与儿童ALL易感性相关,与部分环境因素呈协同交互作用,对患儿预后有一定影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王雪娇	昆明医科大学第一附属医院血液科	4	3	1.0	1.0
3	武坤	昆明医科大学第一附属医院医学检验科	11	17	2.0	4.0
4	曾云	昆明医科大学第一附属医院血液科	11	22	3.0	4.0
6	苏艳丹		1	0	0.0	0.0
10	杨金荣	昆明医科大学第一附属医院血液科	1	0	0.0	0.0