基于网络药理学研究柴胡疏肝散治疗急性胰腺炎的作用机制

• 作者: 周薏 张慧倩 曹伊媛 李国文 陈颖
• 来源期刊: 陕西中医
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 急性胰腺炎 柴胡疏肝散 分子对接 蛋白 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 方药纵横
• 页码范围: 994-998
• 页数: 5页
• 分类号: R657.51
• 字数: 2587字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7369.2020.07.047

摘要

目的:基于网络药理学,筛选柴胡疏肝散(CSS)化学成分和潜在作用靶点,探究其治疗急性胰腺炎(AP)可能的作用机制.方法:采用TCMSP数据库检索、筛选CSS中七味中药柴胡、川芎、香附、白芍、枳壳、陈皮、甘草的主要活性成分及对应蛋白靶标.通过Drugbank和T TD数据库收集已知调控AP的蛋白靶标,与成分对应蛋白相对应,筛选出共有基因作为候选预测靶标.采用String数据库对预测靶标进行基因本体(GO)功能分析以及KEGG通路富集分析,Discovery studio 3.0软件对候选活性成分与候选靶标进行虚拟对接.利用Cytoscape 3.7.2绘制"成分-靶标"和"蛋白-通路"网络图.结果:通过口服利用度(OB)、类药性(DL)、药物半衰期(HL)筛选CSS全方成分,共得68个活性成分.网络分析表明,CSS中的柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、叶酸、柚皮苷、橙皮苷和甘草苷可能通过癌症、PI3K-Akt、细胞凋亡、AGE-RAGE等信号通路来调控BCL2L1、PTGS2、MCL1、RAF1、IL-6、AKT1等25个靶点治疗急性胰腺炎.结论:建立CSS-AP-靶点互作网络来诠释多成分-多靶点-多途径的复杂机制,为进一步研究CSS治疗AP的作用及分子机制提供了新思路和新方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李国文	上海中医药大学附属上海市中西医结合医院药剂科	44	207	7.0	13.0
2	张慧倩	上海中医药大学附属上海市中西医结合医院药剂科	4	5	2.0	2.0
3	周薏	上海中医药大学附属上海市中西医结合医院消化内科	3	0	0.0	0.0
4	陈颖	上海中医药大学附属上海市中西医结合医院药剂科	11	34	3.0	5.0
5	曹伊媛	上海中医药大学附属上海市中西医结合医院药剂科	2	0	0.0	0.0