基于网络药理学的淫羊藿抗疲劳作用机制研究

• 作者: 刘松青 奚鑫 孙梅 宋义 杜倩 罗则华
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿 抗疲劳 网络药理学 作用机制 TCMSP GO富集分析 KEGG通路分析 金圣草(黄)素 山柰酚 脱水淫羊藿素 木犀草素 广玉兰内酯 槲皮素
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 2997-3004
• 页数: 8页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.11.018

摘要

目的 利用网络药理学的方法研究淫羊藿抗疲劳的作用机制.方法 利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)获取淫羊藿的活性成分及活性成分的作用靶点;在GeneCards数据库中检索与疲劳相关的靶点;由Cytoscape 3.6.1构建活性成分-疾病-靶点网络;String数据库构建靶点蛋白互作网络;DAVID数据库对靶点基因进行基因本体(GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 从淫羊藿中筛选得到9种具有抗疲劳作用的活性成分:金圣草(黄)素、山柰酚、脱水淫羊藿素、C-homoerythrinan,1,6-didehydro-3,15,16-trimethoxy-,(3.beta.)-、8-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenyl-chromone、木犀草素、广玉兰内酯、槲皮素、8-isopentenyl-kaempferol,作用于PPARG、GABRA1、CASP3、ICAM1等31个疲劳靶点,生物功能与通路富集分析表明,淫羊藿主要涉及细胞的缺氧反应、凋亡过程的调控、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞对过氧化氢的反应、血糖稳态、细胞对高氧的反应、脂质贮存负调节等生物过程,通过调节PI3K-Akt、P53、HIF-1、TNF、FoxO、ErbB、MAPK等信号通路来发挥抗疲劳作用.结论 研究结果体现了淫羊藿抗疲劳多成分、多靶点、多途径的作用特点,为淫羊藿抗疲劳的进一步研究提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘松青		8	24	2.0	4.0
2	奚鑫		6	8	2.0	2.0
3	杜倩		9	14	2.0	3.0
4	罗则华		4	7	1.0	2.0
5	宋义		3	3	1.0	1.0
6	孙梅		3	2	1.0	1.0