基于网络药理学探讨葛根芩连汤治疗流行性感冒的分子机制

• 作者: 刘改霞 孙昉昉 张涛 李耀辉
• 来源期刊: 海南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根芩连汤 流感 中医 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1801-1806,1813
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.13210/j.cnki.jhmu.20200429.002

摘要

目的:基于网络药理学探讨葛根芩连汤治疗流行性感冒的分子机制.方法:检索TCMSP数据库得到葛根芩连汤中各药物的有效成分及靶基因,构建化合物-靶点网络;再检索OMIM数据库Dis-GeNET数据库获得疾病的基因,将药物作用基因与疾病基因取交集得到核心基因;然后采用STRING数据库构建基因功能关联网络,最后采用DAVID数据库对核心基因进行GO富集分析和通路富集分析.结果:通过TCMSP数据库共获得有效成分146种,靶点128个;检索疾病基因数据库共得到588个基因;采用Cytoscape构建药物有效成分-靶基因网络并对网络进行拓扑分析得到度值靠前靶基因分别是PTGS2、HSP90AA1、AR、CALM1、ESR1、NOS2、PRSS1、PPARG、PTGS1、NCOA2、SCN5A、CDK2、ESR2、GSK3B、CHEK1、CCNA2、DPP4、MAPK14;将药物基因与疾病基因取交集共得到46个核心基因,然后采用STRING数据库构建基因功能关联网络,将网络信息数据导入Cytoscape软件进行拓扑分析发现IL-6、MAPK8、CASP3、IL-1β、CCL2、PTGS2、JUN、IL-4、MAPK1、MMP9、MPO、CAT、MAPK14、STAT1、IL-2、EGFR、HMOX1、PPARG、FOS、RELA、CXCL10、NOS2、CASP8、SOD1、SERPINE1、CD40LG、CRP、IL-1A、CXCL2属于核心靶点;使用DAVID数据库进行GO富集分析共得到13个富集的生物过程聚类,通路富集分析共获得7个富集的通路聚类,然后再构建药物有效成分、药物靶点以及通路图.结论:本研究通过数据库分析初步得到了葛根芩连汤治疗流感的作用靶点以及作用通路,并结合公开发表的实验研究对本文研究结果进行验证,表明葛根芩连汤治疗流感不仅有理论依据,体外实验也支持这一结论.