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摘要:
目的 探讨S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点与冠心病合并2型糖尿病发病的相关性.方法 将北部战区总医院自2016年2月至2018年9月收治的249例接受冠状动脉造影检查确诊为冠心病且合并2型糖尿病的患者纳入B组;将同期185例因胸痛接受冠状动脉造影检查,结果显示为非冠心病,且血糖正常者纳入A组.分析两组研究对象S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态的基因型和等位基因的分布情况;采用酶联免疫吸附剂测定法检测两组研究对象的血浆S100B水平,并比较两组研究对象S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态不同基因型携带者血浆S100B的表达差异.结果 S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点3种基因型GG型、GA型、AA型在A组和B组中分布频率分别为90例(48.6%)、83例(44.9%)、12例(6.5%)和98例(39.4%)、118例(47.3%)、33例(13.3%).S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点G、A等位基因在A组和B组中分布频率分别为263(77.1%)、107(28.9%)和314(63.1%)、184(36.9%).两组基因型GG型、GA型、AA型分布频率和G、A等位基因分布频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05).S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点A等位基因是冠心病合并2型糖尿病发病的独立危险因素(比值比=1.44,95%可信区间1.07~1.92,P<0.05).B组血浆S100B水平明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组AA型、AG+GG型血浆S100B水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).A组和B组AA型血浆S100B水平均高于AG+GG型,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病合并2型糖尿病患者的血浆S100B水平高于正常人群,S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点A等位基因是冠心病合并2型糖尿病发病的独立危险因素.
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文献信息
篇名 S100B 3'UTR区域rs9722单核苷酸多态位点与冠心病合并2型糖尿病发病相关性研究
来源期刊 临床军医杂志 学科 医学
关键词 冠心病 2型糖尿病 S100B 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1125-1127
页数 3页 分类号 R541.4|R587.2
字数 语种 中文
DOI 10.16680/j.1671-3826.2020.10.02
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研究主题发展历程
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2型糖尿病
S100B
单核苷酸多态性
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期刊影响力
临床军医杂志
月刊
1671-3826
21-1365/R
大16开
沈阳市沈河区文化路83号沈阳军区总医院院内
8-13
1973
chi
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12
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