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摘要:
目的 分析姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响.方法 (1)将HepG2/ADM细胞分为不同浓度药物组(加入5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL的姜黄素)、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基),培养24、48及72 h后检测细胞增殖情况.(2)将HepG2细胞、HepG2/ADM细胞分为药物组、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基).HepG2细胞药物组加入不同浓度阿霉素(0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.6μg/mL);HepG2/ADM细胞药物组分两个亚组,一组加入不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL),另一组加入5μg/mL姜黄素和不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL).培养48 h后检测细胞增殖情况,计算姜黄素的逆转倍数以及HepG2/ADM细胞耐药指数.(3)将HepG2/ADM细胞分为对照组(只加培养基)、阿霉素组(14μg/mL阿霉素)、姜黄素组(5μg/mL姜黄素)、阿霉素与姜黄素联合组(14μg/mL阿霉素+5μg/mL姜黄素).作用48 h后,检测各组磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白的表达.结果 (1)不同浓度的姜黄素均可抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖.姜黄素分别作用48、72 h后,HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着药物浓度的增加而增加(均P<0.05);在5、10、20、40μg/mL姜黄素作用下HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着作用时间的延长而增加(均P<0.05).(2)HepG2/ADM细胞对阿霉素的耐药指数为6.81,对阿霉素呈中度耐药;5μg/mL姜黄素对HepG2/ADM细胞阿霉素耐药性的逆转倍数为1.49.(3)对照组磷酸化p38MAPK蛋白水平高于其他组(均P<0.05);姜黄素组、阿霉素组磷酸化p38 MAPK蛋白水平均高于阿霉素与姜黄素联合组(均P<0.05),但姜黄素组与阿霉素组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 姜黄素不仅可体外抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖,还可逆转其对阿霉素的耐药性,而这可能与姜黄素抑制p38 MAPK的磷酸化有关.
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文献信息
篇名 姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响
来源期刊 广西医学 学科 医学
关键词 肝癌 肝癌细胞HepG2 肝癌耐药细胞HepG2/ADM 姜黄素 细胞增殖 耐药 阿霉素 p38丝裂原活化蛋白激酶 磷酸化
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 论著·基础研究
研究方向 页码范围 976-980
页数 5页 分类号 R735.7
字数 4166字 语种 中文
DOI 10.11675/j.issn.0253-4304.2020.08.13
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肝癌耐药细胞HepG2/ADM
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大16开
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1972
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