基于网络药理学探讨甘松-延胡索组方治疗房颤的作用机制

• 作者: 刘蓓 张京春 张珊 毛婷 艾玉珍
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 甘松 延胡索 房颤 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 数据挖掘
• 页码范围: 190-198
• 页数: 9页
• 分类号: R2-0|R22|R285.5|R284
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201203

摘要

目的:通过网络药理学预测甘松-延胡索组方治疗房颤的作用靶点及信号通路,进一步探讨潜在作用机制.方法:采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选甘松-延胡索组方的活性成分并预测其作用靶点,构建活性成分-预测靶点网络.通过人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM),治疗靶点数据库(TTD),基因组注释数据库(Genecards)检索房颤的潜在靶点,采用蛋白质相互作用网络数据库(STRING 11.0)获取房颤靶点蛋白相互作用的网络,通过Cytoscape 3.7.1软件对数据进行可视化分析,构建房颤靶点的蛋白互作网络.将甘松-延胡索组方的预测靶点映射至房颤靶点集合上,其交集靶点即为甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点.然后运用功能注释生物信息学分析平台(DAVID)数据库对甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点进行生物功能及信号通路富集分析.再通过Cytoscape 3.7.1软件构建甘松-延胡索组方治疗房颤的活性成分-潜在靶点-信号通路网络.结果:筛选出51个甘松-延胡索组方的活性成分,预测出甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点18个,主要通过白细胞介素-6(IL-6),钠通道蛋白亚型5α(SCN5A),肿瘤坏死因子(TNF),内皮源性一氧化氮合酶(NOS3),电压依赖性钾通道亚型H2(KCNH2),胶原α1(Ⅰ)链(COL1A1),维甲酸受体RXR-α (RXRA),组织因子(F3),α1B肾上腺素能受体(ADRA1B)等靶蛋白,以及环磷酸酸鸟苷(cGMP)/蛋白激酶G(PKG)信号通路,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,癌症中的转录失调,钙信号通路,心肌细胞中的肾上腺素信号等信号通路发挥治疗房颤的作用.结论:甘松-延胡索组方是基于多成分、多靶点、多通路治疗房颤,为后续开展实验研究以进一步阐释其作用机制提供了科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张京春		68	1357	19.0	36.0
2	艾玉珍		4	0	0.0	0.0
3	毛婷		4	0	0.0	0.0
4	刘蓓		5	0	0.0	0.0
5	张珊		2	1	1.0	1.0