MicroRNA-221/222对乳腺癌MDA-MB-231/DOX细胞阿霉素耐药性的影响

• 作者: 何庆泗 刘秀丽 刘道同 王阳 郭猛
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: MicroRNA-221/222 阿霉素 耐药性 乳腺癌 MDA-MB-231/DOX
• 年，卷（期）: 2020,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2843-2847,2909
• 页数: 6页
• 分类号: R-33|R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2020.15.008

摘要

目的:探讨微小RNA-221/222(miR-221/222)对乳腺癌MDA-MB-231/阿霉素(DOX)细胞DOX耐药性的影响.方法:采用脂质体法转染miR-221/222抑制物(miR-221/222 inhibitor)至MDA-MB-231/DOX细胞内(Inhibitor组),同时设立空白对照组和转染无关序列的阴性对照组,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测MDA-MB-231细胞株及MDA-MB-231/DOX细胞株的miR-221/222表达水平及转染效率;CCK-8法检测转染48 h后MDA-MB-231/DOX细胞对DOX药物敏感性的变化;流式细胞术(FCM)检测转染MDA-MB-231/DOX细胞的细胞凋亡率;蛋白免疫印迹实验(WB)检测转染后MDA-MB-231/DOX细胞内促凋亡蛋白p53上调凋亡调控因子(PUMA),Bcl2蛋白修饰因子(BMF)以及细胞周期蛋白激酶抑制因子p27(p27Kip1)的表达情况.结果:MDA-MB-231/DOX细胞中的miR-221/222表达水平高于亲本MDA-MB-231细胞(P＜0.05);MDA-MB-231/DOX细胞转染miR-221/222 inhibitor 96 h后,miR-221/222的表达水平低于空白对照组和阴性对照组(P＜0.05);与空白对照组相比,MDA-MB-231/DOX细胞转染miR-221/222 inhibitor 48h后,DOX继续处理48 h后,细胞的凋亡率明显升高,且细胞内的促凋亡蛋白PUMA,BMF以及p27Kip1的表达均增加(P＜0.05);DOX对inhibitor组耐药细胞的半数抑制浓度(IC50)显著低于空白对照组细胞及阴性对照组(P＜0.05).结论:miR-221/222能够增加MDA-MB-231/DOX细胞对DOX的耐药性,这可能与下调促凋亡蛋白的表达有关;降低miR-221/222水平可诱导MDA-MB-231/DOX凋亡,并且上调促凋亡蛋白的表达,从而部分逆转MDA-MB-231/DOX对DOX的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何庆泗	山东大学齐鲁医院普外科	52	233	9.0	11.0
2	王阳	山东中医药大学附属济宁市第一人民医院乳甲外科	2	0	0.0	0.0
3	郭猛	山东中医药大学附属济宁市第一人民医院乳甲外科	1	0	0.0	0.0
4	刘道同	山东中医药大学附属济宁市第一人民医院乳甲外科	1	0	0.0	0.0
5	刘秀丽	山东中医药大学附属济宁市第一人民医院乳甲外科	1	0	0.0	0.0