慢性心力衰竭与IL-17A基因rs2275913、rs4711998位点多态性的关系

• 作者: 吴薇 李克研 李宁
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心力衰竭 慢性病 多态性,单核苷酸 白细胞介素17
• 年，卷（期）: 2020,（22）
• 所属期刊栏目: 临床研究·论著
• 页码范围: 36-41
• 页数: 6页
• 分类号: R541.61
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2020.22.007

摘要

目的 探讨辽宁地区汉族人群慢性心力衰竭(CHF)发病与IL-17A基因rs2275913、rs4711998位点单核苷酸多态性(SNP)的关系.方法 选取2018年2月—2019年3月于锦州医科大学附属第一医院心内科就诊的CHF患者131例作为CHF组,另选取同期该院健康体检者80例作为对照组.采用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性方法检测IL-17A基因rs2275913(G-197A)、rs4711998(-877A/G)位点SNP多态性.结果 CHF组IL-17A基因rs2275913、rs4711998实际与预期基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组实际与预期基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组IL-17A基因rs2275913位点AA、AG及GG基因型频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),且其A、G等位基因的频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.05).IL-17A基因rs2275913位点携带AA基因型的个体患CHF的风险是携带GG基因型个体的4.410倍(95％CI:1.846,10.535).CHF组IL-17A基因rs2275913(G-197A)位点携带A等位基因频率高于对照组(P<0.05).未发现IL-17A基因rs4711998位点SNP与CHF发病的相关性(均P>0.05).结论 IL-17A基因rs2275913(G-197A)位点多态性可能与CHF的发病有关,且A等位基因携带者更容易患CHF.rs4711998(-877A/G)位点与CHF的发病无相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宁		16	63	3.0	7.0
2	吴薇		7	23	2.0	4.0
3	李克研		3	0	0.0	0.0