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摘要:
吉列替尼于2018年11月28日获美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗有FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病.FDA对该药物的Ⅲ期临床试验进行了中期分析,该文对吉列替尼针对的靶点及药物临床前、临床试验的结果进行了综述,以促进合理使用该药物.
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治疗FLT3突变复发或难治性急性髓系白血病的新药——吉特替尼
富马酸吉特替尼
FLT3突变
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C-Kit基因
FLT3在急性白血病靶向治疗中的研究进展
FLT3
受体酪氨酸激酶
白血病
抑制剂
靶向治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FLT3突变型急性髓性白血病的靶向治疗药物吉列替尼
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 吉列替尼 急性髓性白血病 FLT3抑制剂 作用机制 临床试验
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 药品评价
研究方向 页码范围 74-77
页数 4页 分类号 R969.4|R979.1
字数 4261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱文婷 1 0 0.0 0.0
2 白秋江 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
吉列替尼
急性髓性白血病
FLT3抑制剂
作用机制
临床试验
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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