Kriisten鼠肉瘤致癌基因突变对非小细胞肺癌患者病情发生发展和程序性死亡受体1及其配体表达的影响

• 作者: 何玉男 王嵬 迟新楠 陈曲
• 来源期刊: 癌症进展
• 学科: 医学
• 关键词: Kristen鼠肉瘤致癌基因 非小细胞肺癌 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1
• 年，卷（期）: 2020,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2304-2307
• 页数: 4页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.22.10

摘要

目的 探讨Kristen鼠肉瘤致癌基因(KRAS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的突变情况及与患者预后、程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达的关系.方法 收集88例NSCLC患者的NSCLC组织标本,采用免疫组织化学法检测PD-1、PD-L1表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测KRAS基因表达情况.分析KRAS突变与患者临床特征、预后及PD-1、PD-L1表达的关系.结果 88例NSCLC患者中,检测出12例患者出现KRAS基因突变,突变率为13.64％.腺癌患者NSCLC组织中KRAS基因突变率明显高于鳞状细胞癌患者,差异有统计学意义(P﹤0.01).KRAS基因突变患者的中位总生存时间为12个月(95％CI:10.33～13.67),明显少于KRAS基因未突变患者的23个月(95％CI:21.94～24.06),差异有统计学意义(P﹤0.01).KRAS基因突变与未突变NSCLC组织中PD-1、PD-L1阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 KRAS基因突变与NSCLC患者病理组织类型、预后有一定关系,与PD-1及其配体表达无明显关系.