基于质量分析法的PIVAS成品输液称质量复核管理模式的建立与实践

• 作者: 刘冬梅 刘银丽 吴秀萍 李苏平 纪志慧
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 静脉用药调配中心 称质量复核管理模式 质量分析法 成品输液
• 年，卷（期）: 2020,（24）
• 所属期刊栏目: 全民健康助力全面小康专栏
• 页码范围: 3041-3046
• 页数: 6页
• 分类号: R95
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.24.16

摘要

目的:对医院静脉用药调配中心(PIVAS)成品输液复核和分拣质量进行管理,为降低静脉用药调配差错率、提高静脉输液的质量与安全提供参考.方法:采用质量分析法测定输液成品中主药、溶媒、输液瓶的质量,并在PIVAS信息管理系统中增加维护质量信息,计算成品输液标示质量,并用于成品核对.比较称质量复核管理实施前(2019年3-5月,n=83006)、实施后(2019年6-8月,n=83173)的日均成品核对量、成品核对时间、每袋成品平均核对时间、配制差错检出率、外部差错、成品输液批次及时性,评价成品称质量复核管理的实施效果.结果:与称质量复核管理实施前比较,称质量复核管理实施后的日均成品核对量、液体标签贴错造成配制错误的差错检出率和送药批次不及时次数差异均无统计学意义(P>0.05);成品核对时间、每袋成品平均核对时间和药品加减错误检出率、药品剂量配制错误检出率、总差错检出率均显著延长或增加(P<0.05),且外部差错发生数显著减少(P<0.05).结论:称质量复核管理提高了PIVAS药品配制的准确性和安全性,能显著提高差错检出率,减少外部差错的发生;但其延长了核对环节的工作时间,亟待通过信息化、自动化手段予以解决.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	纪志慧		4	0	0.0	0.0
2	李苏平		4	10	2.0	3.0
3	刘银丽		2	0	0.0	0.0
4	吴秀萍		3	0	0.0	0.0
5	刘冬梅		1	0	0.0	0.0