巨细胞病毒感染与新生儿连接蛋白Cx基因易感性及听力影响研究

• 作者: 仲越 季卫刚 张娟 邵骏 陆艺
• 来源期刊: 中华医院感染学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨细胞病毒感染 新生儿 连接蛋白Cx基因 听力
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 妇儿感染研究
• 页码范围: 242-245
• 页数: 4页
• 分类号: R373
• 语种: 中文
• DOI: 10.11816/cn.ni.2020-190218

摘要

目的 探究巨细胞病毒感染与新生儿连接蛋白Cx基因的相关性及其对新生儿听力的影响.方法 选取2017年1月-2018年4月于南通市妇幼保健院出生或就诊的新生儿为研究对象,其中发生先天性巨细胞病毒感染的86例新生儿为研究组,抽取未发生先天性巨细胞病毒感染的232例新生儿为对照组.比较两组新生儿血清总胆红素(TBiL)、谷氨酸转氨酶(ALT)以及天门冬氨酸转氨酶(AST)水平;比较两组新生儿连接蛋白Cx基因突变率及突变情况;比较两组新生儿听力随访结果以及不同程度耳聋人数占比.统计听力有问题的新生儿脑干听觉诱发电位.使用Pearson相关分析研究连接蛋白Cx基因突变与新生儿巨细胞病毒感染以及听力障碍之间的相关性.结果 研究组新生儿TBiL、ALT、AST水平分别为(19.58±4.32)μmol/L、(48.76±10.43)U/L、(69.48±18.76)U/L,明显高于对照组新生儿(10.87±4.49)μmol/L、(28.77±9.35)U/L、(38.14±13.08)U/L,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组新生儿连接蛋白Cx基因突变27例(31.39％),对照组新生儿连接蛋白Cx基因突变4例(1.72％),两组数据比较差异具有明显统计学意义(P<0.05).听力随访结果比较发现,研究组新生儿未通过初筛47例(54.65％),对照组新生儿未通过初筛28例(12.06％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析结果,连接蛋白Cx基因突变和新生儿发生先天性巨细胞病毒感染呈正相关关系.结论 新生儿连接蛋白Cx基因突变与巨细胞病毒感染之间存在相关性,发生突变的新生儿更容易感染巨细胞病毒,且听力障碍发生率更高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵骏	南通市妇幼保健院检验科	8	34	3.0	5.0
2	季卫刚	南通市妇幼保健院儿科	6	11	2.0	3.0
3	仲越	南通市妇幼保健院科教科	7	30	3.0	5.0
4	陆艺	南通市妇幼保健院儿科	5	2	1.0	1.0
5	张娟	南通市妇幼保健院儿科	2	0	0.0	0.0