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摘要:
目的 观察结肠癌(CC)组织、细胞中微小RNA-513b-5p(miR-513b-5p)的表达变化,以及miR-513b-5p对CC细胞增殖和迁移的影响,并探讨相关机制.方法 采用qRT-PCR法检测CC组织、癌旁组织和CC细胞株(HCT116、RKO、SW480、LoVo、SW620)、人结肠成纤维细胞(CCD-112CoN)中的miR-513b-5p.将HCT116细胞分为miR-con组(转染miR-con)、miR-513b-5p抑制剂组(转染miR-513b-5p inhibitors);采用CCK-8试剂盒和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力.通过生物信息预测miR-513b-5p在信号传导及转录激活因子3(STAT3)上的结合位点;分别将野生型STAT3(STAT3-WT)质粒、突变型STAT3(STAT3-MUT)质粒和miR-513b-5p mimic、miR-con转染HCT116细胞;用荧光素酶检测试剂盒检测荧光素酶活性,采用Western blotting法检测STAT3蛋白.取部分HCT116细胞,分为miR-con组(转染miR-con)、miR-513b-5p模拟物组(转染miR-513b-5p mimics)、STAT3过表达组(共转染STAT3过表达质粒和miR-513b-5p mimics);采用CCK-8法和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力.结果 CC组织和细胞中miR-513b-5p表达分别低于正常组织和CCD-112CoN细胞(P均<0.01).miR-513b-5p抑制剂组细胞增殖活力和迁移数量均高于miR-con组(P均<0.05).StarBase在线分析数据库显示,STAT3与miR-513b-5p存在结合位点;miR-513b-5p mimics可抑制STAT3-WT组荧光素酶活性(P<0.05),而对STAT3-MUT组荧光素酶活性无显著影响;miR-513b-5p mimics组STAT3蛋白相对表达量低于miR-con组、miR-513b-5p inhibitors组STAT3蛋白相对表达量高于miR-con组(P均<0.01).miR-513b-5p模拟物组细胞增殖活力和迁移数量均低于miR-con组,STAT3过表达组细胞增殖活力和迁移数量均高于miR-513b-5p模拟物组(P均<0.01).结论 miR-513b-5p在CC组织和细胞中低表达,下调miR-513b-5p可促进细胞增殖和迁移;miR-513b-5p通过靶向STAT3起到抑制CC细胞增殖和迁移的作用.
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文献信息
篇名 miR-513b-5p表达变化对结肠癌细胞增殖、迁移的影响及机制探讨
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 微小RNA-513b-5p 结肠癌 STAT3 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2020,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 R735.3
字数 3859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2020.20.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳 3 17 1.0 3.0
2 刘磊 1 0 0.0 0.0
3 杜攀 1 0 0.0 0.0
4 包迪 1 0 0.0 0.0
5 林立新 1 0 0.0 0.0
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微小RNA-513b-5p
结肠癌
STAT3
细胞增殖
细胞迁移
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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