目的:探讨微小RNA-19b(microRNA-19b,miR-19b)在卵巢癌细胞侵袭和迁移中的作用机制.方法:应用qRT-PeR方法检测正常卵巢组织、卵巢癌组织及卵巢癌细胞系(SKOV-3、OVCAR-3)中miR-19b的表达情况.将miR-19b抑制剂或阴性对照寡核苷酸转染到OVCAR-3细胞中,Transwell实验检测miR-19b的表达对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的影响.免疫印迹分析(Western blot)技术检测miR-19b对第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)的表达及对PTEN/AKT信号通路相关蛋白表达水平的影响.双报告基因实验用于检测miR-19b与PTEN的3'-UTR区之间的相互作用.结果:与正常卵巢组织比较,卵巢癌组织及卵巢癌细胞系SKOV-3和OVCAR-3中miR-19b高表达,其相对表达水平分别为3.56±0.68、3.01±0.02、3.78±0.04(P均<0.05).Transwell实验表明,抑制miR-19b的表达可降低OVCAR-3细胞的侵袭和迁移能力.上调miR-19b的表达可抑制OVCAR-3细胞中PTEN蛋白的表达水平,并使磷酸化的AKT蛋白的表达水平显著升高.双报告基因检测结果显示,与对照组相比,miR-19b可与PTEN的3'-UTR区结合使其重组载体的荧光素酶活性下降.结论:miR-19b在卵巢癌细胞中存在异常高表达,可促进卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力,有望作为卵巢癌患者潜在的生物标志物和治疗靶点.