心复力颗粒诱导缺氧无血清条件下H9C2心肌细胞自噬发挥抗凋亡作用的实验研究

• 作者: 周宪梁 梁晓鹏 郭彩霞 闫思雨 陆培培 马丽红 马杰
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 心复力颗粒 心肌缺血 细胞凋亡 细胞自噬 H9C2心肌细胞 3-甲基腺嘌呤
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学论著/研究
• 页码范围: 745-750
• 页数: 6页
• 分类号: R329|R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.12102/j.issn.1672-1349.2020.05.010

摘要

目的 探讨中药复方心复力颗粒(XG)诱导缺氧无血清条件下H9C2心肌细胞自噬发挥抗凋亡的作用机制.方法 将H9C2心肌细胞随机分为正常组、缺氧无血清组、XG(100～800μg/mL)组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(5μmol/L)、XG(400μg/mL)+3-MA(5 mmol/L)组,在缺氧无血清培养条件下处理24 h后,Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡,单丹磺酰尸胺(MDC)染色观察自噬小体形成,Western blotting方法检测凋亡和自噬蛋白表达水平.结果 Western blotting结果显示,缺氧无血清条件明显抑制抗凋亡蛋白Bcl-2表达,促进凋亡蛋白Bax和Caspase-3表达.心复力颗粒处理后,可显著抑制细胞凋亡,Bcl-2表达上调,Bax和Caspase-3的表达下调,且呈浓度依赖性,在XG 400组作用最显著,与正常组比较,缺氧无血清组自噬小体明显减少,而在心复力颗粒各处理组中,随着药物浓度增加,自噬小体数量明显增加,在XG 400组最明显.同时LC3Ⅱ/LC3Ⅰ呈剂量依赖性增加,并在XG 400组表达水平达到峰值.用自噬特异性抑制剂3-MA处理细胞后,与缺氧无血清组比较,细胞凋亡明显增加,抗凋亡蛋白Bcl-2表达显著减少,而凋亡蛋白Bax和Caspase-3表达呈上升趋势.结论 缺氧无血清培养条件可以引起明显的细胞凋亡和抑制细胞自噬;心复力颗粒干预后显著减少细胞凋亡同时诱导自噬发生,并呈现一定的浓度依赖性;心复力颗粒通过诱导细胞自噬下调细胞凋亡水平.心复力颗粒通过诱导缺氧无血清条件下的H9C2心肌细胞自噬,从而发挥抗凋亡作用,保护缺血心肌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马丽红		36	228	7.0	14.0
2	郭彩霞		14	11	2.0	2.0
3	马杰		29	147	7.0	11.0
4	周宪梁		28	59	3.0	7.0
5	陆培培		8	20	2.0	4.0
6	梁晓鹏		6	3	1.0	1.0
7	闫思雨		2	0	0.0	0.0