基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 评价程序性死亡受体1(PD-1)单抗治疗多线化疗失败晚期肿瘤患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析13例接受PD-1单抗治疗多线化疗失败的晚期肿瘤患者,接受PD-1单抗——特瑞普利单抗,与化疗和(或)靶向药物联合.参照免疫相关反应标准评价13例患者的疗效,免疫治疗相关毒性的管理(2020.V1)评价不良反应发生情况.结果 给予PD-1单抗治疗期间获得完全缓解2例,部分缓解1例,疾病稳定7例,疾病进展3例,客观缓解率(ORR)为23.0%,临床获益率(CBR)为76.9%.所有患者随访3~13个月,中位随访时间为9个月,其中4例因疾病进展死亡,其余9例均生存,中位无进展生存期(PFS)为7个月,中位总生存期(OS)为9个月.13例晚期肿瘤患者的主要不良反应为血液学毒性,其次为类流感样症状、肝功能损伤和胃肠道反应;且多数为可耐受的Ⅰ~Ⅱ级不良反应,Ⅲ级及以上不良反应2例,其中Ⅲ级血淀粉酶升高1例,Ⅳ级白细胞下降1例,对症处理后均未影响继续治疗.结论 PD-1单抗治疗多线化疗失败的晚期恶性肿瘤疗效满意,其总体不良反应低,安全性好.
推荐文章
程序性细胞死亡受体-1抑制剂治疗中晚期非病毒性相关肝癌的效果及安全性分析
肝肿瘤
程序性细胞死亡受体1
实体肿瘤疗效评价标准
药物相关性副作用和不良反应
程序性死亡分子-1抑制剂纳武利尤单抗治疗晚期肾癌的新进展
肾癌
程序性死亡分子-1(PD-1)
程序性死亡分子配体-1(PD-L1)
纳武利尤单抗(Nivolumab)
晚期胃癌二线使用EOX和FOLFIRI方案化疗的疗效及安全性评价
晚期胃癌
FOLFIRI
EOX
二线化疗
疗效
安全性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 程序性死亡受体1单抗治疗多线化疗失败晚期肿瘤患者的疗效及安全性分析
来源期刊 癌症进展 学科 医学
关键词 程序性死亡受体1 晚期肿瘤 疗效 不良反应
年,卷(期) 2020,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2091-2094
页数 4页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.20.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 桑蝶 9 12 2.0 3.0
2 赵盼 1 0 0.0 0.0
3 张育荣 19 34 4.0 5.0
4 范善民 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (56)
共引文献  (0)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2012(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2013(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2014(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2015(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2016(20)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(18)
2017(10)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(6)
2018(14)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(11)
2019(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2020(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2020(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
程序性死亡受体1
晚期肿瘤
疗效
不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症进展
半月刊
1672-1535
11-4971/R
大16开
北京东单三条9号
80-243
2003
chi
出版文献量(篇)
4800
总下载数(次)
15
期刊文献
相关文献
推荐文献
论文1v1指导