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摘要:
在缺血性心脏病的治疗中,心肌再灌注是最有效的治疗方式,而缺血造成的组织损伤常在再灌注期间通过氧化应激和炎症反应等机制加重,最终导致心脏功能恶化.人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN) 是一种具有磷酸酯酶活性的生长调控因子,通过调节下游信号转导通路调控细胞增殖与凋亡,维持正常组织器官的生理状态. PTEN通过调控磷脂酰肌醇-3-激酶( PI3K)/蛋白激酶B( Akt)信号转导通路参与心肌缺血再灌注损伤相关的病理生理过程(如氧化应激、炎症、血管生成及纤维化).深入研究PTEN/PI3K/Akt信号转导通路在心肌缺血再灌注损伤中的作用,可为心肌缺血再灌注损伤的预防、治疗及预后评估提供指导.
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再灌注损伤
自噬
舒芬太尼
PI3KAkt通路
内容分析
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文献信息
篇名 PTEN/PI3K/Akt信号转导通路在心肌缺血再灌注损伤中的研究进展
来源期刊 医学综述 学科 医学
关键词 心肌缺血再灌注损伤 PTEN/PI3K/Akt信号转导通路 氧化应激 细胞凋亡
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 分子生物医学
研究方向 页码范围 4588-4592,4598
页数 6页 分类号 R541.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2084.2020.23.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余再新 中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院 33 218 8.0 13.0
2 王萌 中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院 16 87 5.0 9.0
3 李唐志铭 中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
心肌缺血再灌注损伤
PTEN/PI3K/Akt信号转导通路
氧化应激
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学综述
半月刊
1006-2084
11-3553/R
大16开
北京市通州区北苑通典铭居F座806室
6-106
1994
chi
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