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目的 分析唐氏筛查高风险结局及其指标异常的临床意义.方法 回顾性分析本院2017年6月-2019年2月期间的14391名中孕期妇女的临床资料,进行唐氏筛查,检查项目为母体血清AFP、β-HCG、uE3,结合孕妇其他基本临床资料判断风险程度,分析妊娠结局以及相关指标的临床意义.结果 14391名孕妇唐氏筛查出21三体高风险808例、18三体高风险139例、开放性神经管缺陷(ONTD)高风险117例,合计1064例.经过产前诊断(羊水穿刺或外周血基因诊断),最终确诊21三体综合征34例、18三体综合征12例、ONTD5例,筛查符合率为4.79%.结论 唐氏筛查是筛查胎儿21三体综合征及18三体综合征的重要手段,可以早期发现先天缺陷儿,提高新生儿人口出生素质.
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文献信息
篇名 唐氏筛查高风险结局分析及其指标异常临床意义
来源期刊 临床检验杂志(电子版) 学科
关键词 唐氏筛查 高风险 妊娠结局 AFP β-HCG uE3
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 210-211
页数 2页 分类号
字数 2121字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘鹏 山西省临汾市中心医院核医学科 4 4 2.0 2.0
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节点文献
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