硫氧还蛋白相互作用蛋白在结肠癌中表达的变化及其调节结肠癌细胞增殖机制研究

• 作者: 席连峰
• 来源期刊: 实用中西医结合临床
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 硫氧还蛋白相互作用蛋白 增殖 p38MAPK通路
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 41-43
• 页数: 3页
• 分类号: R735.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.13638/j.issn.1671-4040.2020.12.019

摘要

目的:研究硫氧还蛋白相互作用蛋白在结肠癌中表达的变化及其调节结肠癌细胞增殖的机制.方法:选取2018年3月～2019年12月接受根治性手术结肠癌患者的结肠癌组织和癌旁组织,共54例.检测硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达量;培养结肠癌SW480细胞并分组,对照组用不合药物的DMEM处理,TXNIP组用硫氧还蛋白相互作用蛋白慢病毒感染,TXNIP+SB组用硫氧还蛋白相互作用蛋白慢病毒感染及舍有20 μmol/L的p38 MAPK抑制剂SB203580的DMEM处理,检测细胞增殖活力及细胞中增殖基因的表达.结果:结肠癌组织中硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达量明显低于癌旁组织(P＜0.05),且TNMⅢ期、低/未分化、合并淋巴结转移的结肠癌中硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达量明显低于TNMⅠ ～Ⅱ期、中/高分化、不合并淋巴结转移的结肠癌(P＜0.05);TXNIP组SW480细胞的OD值及细胞中CyclinD1、Bcl-2的表达量明显低于对照组,细胞中p53的表达量明显高于对照组(P＜0.05),TXNIP+SB组SW480细胞的OD值及细胞中CyclinD1、Bcl-2的表达量明显高于TXNIP组,细胞中p53的表达量明显低于TXNIP组(P＜0.05).结论:结肠癌中硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达明显减少,且TXNIP能够通过激活p38 MAPK通路来抑制结肠癌细胞增殖.