针对HBV preS1、preS2编码链的反基因锁核酸对HepG2.2.15细胞的抗病毒效果

• 作者: 农顺强 彭彬 肖树荣 许桂丹 邓益斌 陈晓昊 韦武均
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 锁核酸 preS1 preS2 HepG2.2.15细胞
• 年，卷（期）: 2020,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3106-3109
• 页数: 4页
• 分类号: R446.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2020.21.009

摘要

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)preS1、preS2 DNA同聚嘌呤区设计的锁核酸在体外对HBV复制和表达的抑制作用.方法 设计并合成锁核酸,以Lipo3000作为载体转染至锁核酸-脂质体组,设空白对照组,运用荧光定量PCR、化学发光免疫分析等技术观察锁核酸对HBsAg表达、HBV DNA复制的抑制作用,采用CCK8比色法观察锁核酸对HepG2.2.15细胞基本代谢的影响.结果 加入锁核酸后,HBsAg、HBV DNA表达量相对于空白对照组逐渐降低,并随时间呈递增趋势,其中,preS1的3023-3037nt位点在第9天对HBsAg表达的抑制率达(61.94±4.11)％,对HBV DNA复制的抑制率达(56.08±3.22)％;preS2的3305-3320nt位点在第9天对HBsAg表达的抑制率达(72.93±4.14)％,对HBV-DNA复制的抑制率达(61.79±3.40)％.结论 HBV preS1编码链的3023-3037nt位点和preS2编码链的3305-3320nt位点的反基因锁核酸片段对HB-sAg表达和HBV-DNA复制的抑制效果最为明显,两者均可以作为抗HBV治疗的有效靶位.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓益斌	右江民族医学院附属医院	51	170	6.0	10.0
2	许桂丹	右江民族医学院附属医院	28	77	5.0	7.0
3	彭彬	右江民族医学院附属医院	10	6	1.0	2.0
4	韦武均	右江民族医学院附属医院	8	6	1.0	2.0
5	农顺强	右江民族医学院附属医院	4	0	0.0	0.0
6	陈晓昊	右江民族医学院附属医院	2	0	0.0	0.0
7	肖树荣	右江民族医学院附属医院	12	18	3.0	3.0