髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性儿童脱髓鞘疾病20例临床特点分析

• 作者: 樊海珍 王燕梅 韩虹
• 来源期刊: 实用医技杂志
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1678-1680
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19522/j.cnki.1671-5098.2020.12.041

摘要

急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomye-litis,ADEM),多发性硬化(multiple sclerosis,MS),多相性播散性脑脊髓炎(multiphasic ADEM,MDEM),临床孤立综合征(clinically isolated syndrome,CIS),视神经炎(optic neuritis, ON),横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM),视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)和视神经脊髓炎谱系疾病(neu-romyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)等是常见的儿童获得性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,与自身免疫相关[1].近年来,在上述一些脱髓鞘疾病如ADEM、NMOSD、TM、ON等的研究中发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligoden-drocyte glycoprotein antibody,MOG)抗体阳性,提出"MOG抗体病"的概念[2].本研究收集了20例临床MOG抗体阳性的儿童脱髓鞘疾病进行分析探讨,以期提高对该类疾病的认识.