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摘要:
目的 探讨壬二酸凝胶稳定性新剂型的制备工艺,并开展质量控制研究.方法 加入非离子型增溶剂聚氧乙烯蓖麻油EL制备壬二酸凝胶,建立鉴别、检查、含量测定等质量控制方法,研究了一种柱前管路高效液相色谱法测定壬二酸含量的方法.通过离心试验、耐寒耐热试验、加速试验、长期试验考察壬二酸凝胶的稳定性.结果 壬二酸凝胶鉴别、检查、含量测定均符合《中华人民共和国药典》2015年版凝胶剂的规定;壬二酸在0.100~6.400mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.4%(n=9,RSD=0.55%);金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉5个菌株3次试验的回收率均在0.5~2.0.经离心试验、耐热耐寒试验、加速试验、长期试验考察壬二酸凝胶无分层和破乳,含量和微生物限度在12个月内符合质量标准.结论 新剂型壬二酸凝胶制备工艺可行,质量稳定可控,为开发壬二酸凝胶提供理论基础.
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文献信息
篇名 壬二酸凝胶的制备与质量控制
来源期刊 中国医药科学 学科 医学
关键词 壬二酸 凝胶 非离子型增溶剂 制备 高效液相色谱法 质量控制
年,卷(期) 2020,(19) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 64-68
页数 5页 分类号 R927.1+1|R944.2
字数 语种 中文
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中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
chi
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