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目的:探索盐酸安罗替尼胶囊对难治性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性.方法:选取2018年12月-2019年12月我院肿瘤内科收治接受过治疗的Ⅲb/Ⅳ期及以上的晚期非小细胞肺癌36例患者,按1:1比例分为两组.使用盐酸安罗替尼治疗的患者作为实验组,使用安慰剂治疗的为对照组.21d为1个周期,持续口服用药2周停1周.盐酸安罗替尼胶囊起始剂量12mg qd.按RECIST1.1标准评价疗效评价.根据世界卫生组织(WHO)化疗毒副作用分级标准进行评价.结果:实验组的客观缓解率(27.78%)、疾病控制率(77.78%),均优于对照组的0.00%、33.99%.治疗组患者治疗后高血压及手足综合征的不良反应发生率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.786,P=0.041;χ2=5.806,P=0.045).结论:安罗替尼治疗晚期NSCLC疗效好,且该药的不良反应可控,耐受良好,值得临床应用.
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文献信息
篇名 安罗替尼治疗难治性晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 安罗替尼 疗效
年,卷(期) 2020,(26) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 80-81
页数 2页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
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