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摘要:
目的 合成一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferators-activated receptors γ, PPARγ)激动剂,并明确其活性.方法 根据新型PPARγ调控剂SR1664和噻唑烷酮类化合物的结构特点,同时规避其产生副作用的结合位点,通过酰胺化等反应合成出PPARγ激动剂VSP-17.结果 成功合成VSP-17,并通过质谱验证.结论 VSP-17是一种新型的PPARγ激动剂.
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文献信息
篇名 新型PPARγ激动剂VSP-17的合成
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 PPARγ 合成 VSP-17
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 99,101
页数 2页 分类号 R446.1
字数 1804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3141.2020.23.059
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐笑天 9 1 1.0 1.0
2 王宇晖 9 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PPARγ
合成
VSP-17
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊)
周二刊
1671-3141
11-9234/R
北京市紫竹院邮局22信箱,世界最新医学信息文摘杂志社
chi
出版文献量(篇)
105007
总下载数(次)
183
总被引数(次)
112509
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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