CD209基因3′非翻译区多态性与川崎病的关联性研究

• 作者: 万萱 严晓华 冯建英 卫丽 杨勇 焦富勇 贺望 郑千千 闫鲜鹏 高娜
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 川崎病 CD209基因 单核苷酸多态性 冠状动脉损伤 儿童
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 21-27
• 页数: 7页
• 分类号: R725.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2021.01.004

摘要

目的 探讨CD209基因3′非翻译区(3′UTR)单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)及冠状动脉损伤(CAL)的关联性.方法 采用Long-PCR方法 ,对2017年9月至2019年9月在陕西省人民医院儿童病院住院的KD患儿40例(KD组)及同期健康体检儿童40例(对照组)的CD209基因进行全长测序,根据是否合并CAL,KD组又分为CAL组(14例)和非CAL(NCAL)组(26例),分析评价其3′UTR区TagSNPs与儿童KD易感性和CAL发生的遗传关联性.结果 KD组的CD209基因rs4804800位点G等位基因和rs11465421位点T等位基因分布频率显著高于对照组(χ2值分别为3.906、4.103,均P<0.05);rs4804800位点携带G等位基因的基因型较AA基因型发生KD的风险显著增加(OR=2.818,P<0.05),rs11465421位点携带T等位基因的基因型较GG基因型发生KD的风险显著增加(OR=2.714,P<0.05);CAL组各位点基因型及等位基因分布与非CAL组比较均无显著性差异(均P>0.05).结论 CD209基因3′UTR区多态性与儿童KD的易感性相关联,但与CAL的发生无显著关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦富勇		65	384	10.0	16.0
2	卫丽		11	72	4.0	8.0
3	严晓华		16	133	8.0	11.0
4	高娜		12	64	6.0	7.0
5	闫鲜鹏		10	58	6.0	7.0
6	冯建英		2	0	0.0	0.0
7	杨勇		2	0	0.0	0.0
8	贺望		2	4	1.0	2.0
9	万萱		1	0	0.0	0.0
10	郑千千		2	0	0.0	0.0