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摘要:
目的 RNA干扰技术靶向敲除TLR4基因对子宫颈癌Siha细胞生物学行为影响.方法 试验分为重组载体组、空载体组与空白组3组,利用RT-PCR技术对3组细胞中的TLR4 mRNA表达情况进行检测,分别在MMT实验以及细胞划痕实验中对细胞的增殖情况进行观察并绘制其增长曲线.结果 (1)重组载体组细胞中TLR4mRNA转染前的表达水平为(81.6±2.1)%,显著高于转染后的表达水平(23.6±1.8)%,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组与空白组中的TLR4mRNA增殖情况在转染前后对比,差异无统计学意义(P>0.05).(2)转染72h时,重组载体组吸光度A值为(0.12±0.02),空载体组吸光度A值为(0.15±0.01),空白组吸光度A值为(0.16±0.02),空载体组与空白组的细胞增殖速度在转染72h时均快于重组载体组,差异均统计学意义(均P<0.05).(3)重组载体组细胞在划痕后培养细胞的48 h与72 h时的迁移率均慢于未转染组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 小分子RNA靶向敲除TLR4基因可有效抑制子宫颈癌Siha细胞的生长速度.
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文献信息
篇名 小分子RNA干扰TLR4基因表达对宫颈癌细胞体外增殖的影响
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 宫颈癌 RNA 小分子干扰 TLR4基因 转染
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 科研课题专栏
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.01.009
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46-156
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