基于cfb和scpb基因的无乳链球菌PCR检测方法比较及临床应用

• 作者: 罗娅莎 张矣桐 张亮 陈秋平 李碧婷 穆小萍
• 来源期刊: 中华临床实验室管理电子杂志
• 关键词: 无乳链球菌 实时荧光定量PCR cfb基因 scpb基因
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究|Clinical Research
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2021.01.008

摘要

目的 比较基于cfb和scpb基因检测无乳链球菌(GBS)的两种PCR方法,建立合理的实时荧光PCR检测体系,实现快速检测生殖道无乳链球菌的目的.方法 通过对60株临床分离的无乳链球菌和15株非无乳链球菌进行PCR扩增,对比和验证cfb和scpb基因的敏感性和特异性,选择检测性能更好的基因为靶标,建立实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测体系.对100份宫颈拭子、精液等常见临床标本进行检测,检测结果与传统的培养法进行比较.阳性率的比较采用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 cfb和scpb基因的特异性均为100％,敏感性分别为98.3％、66.7％,差异有统计学意义(P<0.005).基于cfb基因的real-time PCR检测100份GBS临床样本的阳性率为35％,高于培养法(30％),差异无统计学意义,但这100份标本中有7份real-time PCR法扩增阳性但未培养出无乳链球菌.结论 基于cfb基因的real-time PCR法检测GBS具有直接、快速、简便、高特异性等特点,且敏感性高于常规培养法,可应用于多种临床标本的检测,在临床上具有较大的应用前景.