人源性结直肠癌小鼠皮下移植模型的建立及西妥昔单抗治疗靶点的验证

• 作者: 高大海
• 来源期刊: 海峡药学
• 关键词: 人源性结直肠癌 动物模型 西妥昔单抗 胰岛素样生长因子-I
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 24-28
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2021.02.008

摘要

目的 建立稳定的人源性结直肠癌的小鼠皮下移植模型,并对西妥昔单抗治疗靶点的验证.方法 将临床结直肠的肿瘤样本进行接种、传代、给药及数据分析.测量后绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,相对体重变化.结果 CRC002模型的第0代(记为P0代)SCID小鼠成瘤率为90％,生长稳定,P1代成瘤率为100％;CRC001模型的P0代SCID小鼠成瘤率为83.3％,生长稳定,P1代成瘤率60％.HE染色组织学形态特征与患者吻合,病理结果和临床样本一致;5-Fu对两个模型的肿瘤都有抑制作用;Cetuximab对CRC002模型的肿瘤抑制作用,抑瘤率为73.20％,Cetuximab对CRC001模型的肿瘤生长抑制不明显,抑瘤率15.65％.结论 建立人源性结直肠癌动物模型,瘤体生长稳定,能够传代和复苏;移植瘤组织形态学特征与患者肿瘤组织一致,并其潜伏期逐渐缩短;Cetuximab对IGF-I低表达的动物肿瘤模型敏感,能明显抑制肿瘤的生长.