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摘要:
目的 观察查尔酮衍生物DL32在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠中的作用及DL32对大鼠肺组织TLR4/MD-2复合物形成的影响.方法 大鼠分为空白对照组,DL32单纯给药组,LPS模型组与DL32预防组.气管滴注LPS(5mg/kg)或等量的生理盐水24h后收取样本.HE染色及病理评分观察大鼠肺组织病理变化;免疫组化检测巨噬细胞的浸润;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白、总细胞数、中性粒细胞数及肺组织中中性粒细胞的活性;ELISA法检测BALF中TNF-α的蛋白水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测大鼠肺组织中TNF-α及IL-6 mRNA的表达;免疫共沉淀检测肺组织中TLR4/MD-2复合物的形成情况.结果 DL32可缓解LPS诱导的肺组织病理损伤(P<0.05),减轻BALF蛋白渗出(P<0.05),减少炎症细胞的浸润及炎症因子释放(P<0.05),抑制TLR4/MD-2复合物的形成.结论 查尔酮衍生物DL32可通过抑制TLR4/MD-2复合物的形成缓解LPS诱导的大鼠ALI.
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文献信息
篇名 查尔酮衍生物DL32对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤的影响
来源期刊 中国现代医药杂志 学科
关键词 查尔酮 TLR4/MD-2 急性肺损伤 脂多糖
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9463.2021.02.001
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研究主题发展历程
节点文献
查尔酮
TLR4/MD-2
急性肺损伤
脂多糖
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国现代医药杂志
月刊
1672-9463
11-5248/R
大16开
北京丰台区万源北路7号
82-958
1999
chi
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