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摘要:
目的:研究男性不育染色体异常、Y染色体微缺失与男性不育间的关系.方法:收集2018年10月—2019年12月就诊于山东大学附属生殖医院的门诊患者203例经睾丸活检提示为不明原因的非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)的患者为病例组,精液参数正常400例生育男性为对照组,采用G显带法对外周血染色体进行核型分析,同时通过P C R扩增筛查患者A Z F缺失.结果:病例组染色体核型异常36例(17.7%),对照组3例(0.75%),两组间差异有统计学意义(P<0.01).在病例组不同病理类型中,最常见异常核型47,X X Y(13例S C O S,2例M A).病例组AZF缺失20例(9.9%),AZF(c+d)缺失为主(SCOS 9例,MA 9例,HS 2例).染色体异常伴AZF缺失2例,均为MA.结论:染色体核型异常和AZF缺失在NOA男性不育患者中比例较高,尤其在SCOS及MA组,两者可能是引起男性不育的重要原因.
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内容分析
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文献信息
篇名 染色体异常及AZF缺失与男性睾丸活检无精症的关系
来源期刊 医药前沿 学科
关键词 染色体异常 Y染色体微缺失 睾丸活检 无精子症
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R446.9
字数 语种 中文
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睾丸活检
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