三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析

• 作者: 李豫 顾超豪 李静 兰圆圆 朱开梅
• 来源期刊: 华夏医学
• 关键词: 网络药理学 三七 2型糖尿病 活性成分 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究|CLINICAL RESEARCHES
• 页码范围: 96-99
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19296/j.cnki.1008-2409.2021-03-025

摘要

目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制.方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点,并进行通路富集分析.结果:经筛选检索,共发现8个三七活性成分,157个药理靶标,其中JUN、AKT1、MAPK1、TNF、TP53、RELA、IL6、EGFR、FOS、CXCL8共10个为三七抗2型糖尿病的关键靶点,主要参与2型糖尿病、肝炎、胰岛素抵抗、PI3K-AKT等信号通路.结论:本研究通过网络药理学技术初步探讨分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制,为进一步研究和开发三七奠定基础.