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摘要:
目的 利用网络药理学技术预测海蓬子抗糖尿病有效成分、潜在靶点及通路,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的抗糖尿病作用机制.方法 通过查阅大量文献获取海蓬子内15种具有相关活性的化学成分信息,利用Pharm-Mapper和DrugBank数据库筛选海蓬子抗糖尿病的潜在靶点,采用MAS 3.0生物分子功能软件获取潜在靶点和通路的相关信息,最后采用Cytoscape软件构建海蓬子治疗糖尿病的“成分-靶点-通路”网络模型.结果 海蓬子的15个成分可能是通过MAP2K1、MAPK、GSK3B、AKT等30个糖尿病相关靶点调控胰岛素、血管内皮生长因子、T细胞受体、FcεRI信号通路等72条信号通路,从而参与调节免疫、炎症反应、脂质代谢、细胞凋亡等过程来发挥治疗糖尿病及其并发症的作用,呈现出海蓬子“多成分-多靶点-多通路”的抗糖尿病作用机制.结论 本研究为解析海蓬子复杂体系、阐释其抗糖尿病作用的科学内涵提供了新的思路和方法,为下一步其作用靶点及机制的验证实验指明了方向.
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文献信息
篇名 基于网络药理学的海蓬子活性成分抗糖尿病作用机制
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 海蓬子 网络药理 潜在靶点 糖尿病
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 802-809
页数 8页 分类号 R285.5
字数 5352字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2018.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔卫 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 36 400 11.0 19.0
2 周慧 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 19 36 4.0 4.0
3 王冉冉 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 3 1 1.0 1.0
4 宋方芹 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 3 1 1.0 1.0
5 李韶勇 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 1 1 1.0 1.0
6 乔杉 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
海蓬子
网络药理
潜在靶点
糖尿病
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
出版文献量(篇)
13678
总下载数(次)
5
总被引数(次)
151115
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导