Apelin基因rs2235306位点多态性与支气管哮喘和代谢综合征的相关性研究

• 作者: 金田田 贾少丹 徐瑞金 葛云洁 高俊杰
• 来源期刊: 国际呼吸杂志
• 关键词: 哮喘 Apelin 基因多态性 代谢综合征
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-16
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn131368-20200310-00146

摘要

目的:探讨Apelin基因rs2235306位点多态性与支气管哮喘(哮喘)和代谢综合征的相关性。方法:选择2015年3月至2016年5月于青岛市市立医院就诊的109例哮喘患者(A组)、102例代谢综合征患者(MS组)、73例哮喘合并代谢综合征患者(A＋MS组)和89名健康对照者(NC组)进行横断面研究，应用四引物扩增受阻突变体系PCR法检测所有试验对象的Apelin基因rs2235306位点基因型，酶联免疫吸附试验法检测血浆Apelin浓度，同时测定所有试验对象的体质量指数、血压、空腹血糖和肺功能。结果:(1)在女性群体，A组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高( χ2＝5.148、4.283， P值均<0.05)，A＋MS组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高( χ2＝4.933、5.402， P值均<0.05)，MS组CC基因型较NC组显著升高( χ2＝4.604， P＝0.032)；(2)A组、MS组和A＋MS组血浆Apelin水平均高于健康对照组( P值均<0.05)；(3)在女性群体，MS组、A组和A＋MS组TT＋TC基因型血浆Apelin水平高于CC基因型( t＝2.28、2.21、2.88， P值均<0.05)；在男性群体，MS组、A组和A＋MS组T基因型血浆Apelin水平高于C基因型( t＝2.48、2.61、2.45， P值均<0.05)。 结论:Apelin基因rs2235306位点多态性和代谢综合征及哮喘的发病具有相关性，其中C等位基因可导致Apelin基因的相对低表达，从而促进代谢综合征和哮喘的发病，是代谢综合征和哮喘的共同遗传易感基因。