富含半胱氨酸蛋白CNN1基因多态性与冠心病发病易感性的研究

• 作者: 罗俊一 李艳红 田婷 刘芬 李晓梅 杨毅宁
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CNN1基因 多态性 冠心病 易感性 危险因素
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 12-17
• 页数: 6页
• 分类号: R541
• 语种: 中文
• DOI: 10.3639/j.issn.1009-5551.2021.01.003

摘要

目的 探索富含半胱氨酸蛋白CNN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776位点多态性在冠心病发病中的易感性.方法 以2015年1月-2018年12月新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的620例冠心病患者为研究对象,以同期614例健康体检者为对照组.采用SNPscanTM分型技术对CCN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776三个位点进行基因分型,探索CCN1基因与冠心病易感性的关系.结果 冠心病组rs3753794位点AA基因型频率显著高于对照组(13.1％vs 8.3％,P=0.024),A等位基因频率也高于对照组(35.6％vs 31.6％,P=0.033).rs6576776位点,冠心病组CC基因型频率显著高于对照组(6.3％vs 4.4％,P=0.015).连锁不平衡分析发现rs954353和rs6576776位于一个单体型区域,存在遗传连锁不平衡.冠心病组A-A-G单倍体型分布频率显著高于健康对照组(35.5％vs31.3％,P=0.029).排除冠心病传统危险因素的影响后,rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的独立危险因素,与GA或GG携带者相比,携带AA基因型的者患冠心病增加1.613倍(OR=1.613,95％CI:1.014-2.567,P=0.044).结论 CCN1基因rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的易感因素,提示CCN1基因具有作为冠心病发病易感性潜在的生物标志物.