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山新杨蔗糖合酶基因PCR介导的重组现象研究
山新杨蔗糖合酶基因PCR介导的重组现象研究
作者:
葛宝柱
徐强
陈赢男
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
山新杨
蔗糖合酶基因
PCR介导重组
模板转换
嵌合产物
重组分子
摘要:
[目的]山新杨(Poputlus davidiana ×P.bolleana)是林木基因工程育种基础和应用研究的良好材料;以山新杨蔗糖合酶基因(PdbSUS)为例研究聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)过程介导的重组现象,在此基础上区分每一个PdbSUS基因的两种单倍型,为后续研究提供准确的序列信息,并为判断木本植物基因真实的单倍型遗传信息提供参考.[方法]分别采集番茄(Lycopersicon escuilentum)和山新杨新鲜嫩叶,以番茄基因组为内参,利用流式细胞仪测定山新杨基因组大小及其倍性水平.参考毛果杨(P.trichocarpa)蔗糖合酶序列设计引物,分别以山新杨基因组DNA和cDNA为模板进行同源克隆,将PCR扩增产物回收纯化,连接测序载体并转化大肠杆菌感受态细胞,挑取阳性克隆进行菌液PCR验证,将整合有外源片段的转化子进行一代测序.利用SnapGene及DNAMAN软件对测序结果进行分析比对.[结果]山新杨为二倍体植物,获得了 7个PdbSUS基因的全长序列,并分别在基因组和转录水平鉴定出每个基因的两种单倍型序列.同时,检测到PCR介导的重组现象并通过限制性酶切多态性(RFLP)进行了验证.在测序的209个克隆中,发现有18个含有嵌合产物,占比8.6%,不同基因产生嵌合产物的概率为0-33.3%.检测到的嵌合产物均来自同一个位点的不同等位基因之间发生重组,未发现不同蔗糖合酶基因之间发生重组的现象.[结论]PCR介导的重组是PCR反应过程中能够衍生重组分子的一种高频事件,该现象可能是由于引物延伸不完全或聚合酶模板转换导致.在利用PCR技术克隆木本植物或其他基因组杂合度较高物种的基因时,需识别产物中重组分子才能够准确区分单倍型的遗传信息.
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篇名
山新杨蔗糖合酶基因PCR介导的重组现象研究
来源期刊
南京林业大学学报(自然科学版)
学科
关键词
山新杨
蔗糖合酶基因
PCR介导重组
模板转换
嵌合产物
重组分子
年,卷(期)
2021,(3)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
79-86
页数
8页
分类号
S722
字数
语种
中文
DOI
10.12302/j.issn.1000-2006.202009006
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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(0)
共引文献
(0)
参考文献
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2021(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
山新杨
蔗糖合酶基因
PCR介导重组
模板转换
嵌合产物
重组分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京林业大学学报(自然科学版)
主办单位:
南京林业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2006
CN:
32-1161/S
开本:
大16开
出版地:
南京市龙蟠路159号南京林业大学
邮发代号:
28-16
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
4299
总下载数(次)
8
总被引数(次)
67156
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