全新百部生物碱衍生物抑制结肠癌细胞活性研究

• 作者: 吴晓晓 张梦晨 杨鹏 武兴康 马开庆
• 来源期刊: 山西大学学报（自然科学版）
• 关键词: 结肠癌 百部生物碱 细胞凋亡 先导化合物
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学与环境科学|Life and Environment Sciences
• 页码范围: 351-356
• 页数: 6页
• 分类号: R914|R962
• 语种: 中文
• DOI: 10.13451/j.sxu.ns.2020011

摘要

5-氟尿嘧啶(5-FU)被广泛用于多种癌症的治疗,但其抗肿瘤作用在耐药性癌细胞中受到限制.在前期合成百部生物碱bisdehydroneostemoninine的路线基础上,文章合成了一系列百部生物碱衍生物,并评估了它们对HCT-8/5-FU结肠癌细胞系的细胞毒性,发现化合物3和5在100 μmol时显示出细胞毒性.化合物3以剂量和时间依赖性方式促进HCT-8和HCT-8/5-FU细胞凋亡.孵育24 h后,化合物3还显示出对其他结肠癌细胞系(HCT-8,DLD1和HCT116)的细胞毒性,并且对FHC正常结肠细胞无影响.