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药品杂质遗传毒性评价的概述
药品杂质遗传毒性评价的概述
作者:
张玉英
李薇
潘卫松
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药品杂质
γH2AX
遗传毒性
安全性评价
综述
摘要:
本文综述了近年来国内外药品杂质遗传毒性评价的进展.药品遗传毒性评价的结果直接关系到药品杂质限度的制定,各种杂质的遗传毒性评价方法的研究进展迅猛,在现阶段条件下,使用计算机预测药品杂质的遗传毒性;探索以γH2AX为代表的生物标志物检测替代传统的体内外遗传毒性检测体系;并使用斑马鱼模式动物对其遗传毒性进行验证是行之有效的杂质遗传毒性评价策略.建立从计算机预测(in silico)、体外生物标志物(in vitro)到体内验证(in vivo)的药品杂质遗传毒性评价平台,有助于建立科学的杂质控制标准,提高药品质量的科学性,药品杂质遗传毒性评价水平的提升对于建设药品关键质量属性评价平台水平意义重大.
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药品杂质
γH2AX
遗传毒性
安全性评价
综述
年,卷(期)
2021,(4)
所属期刊栏目
综述|Review
研究方向
页码范围
203-207
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.19939/j.cnki.1672-2809.2021.04.04
五维指标
传播情况
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γH2AX
遗传毒性
安全性评价
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药品评价
主办单位:
江西省药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-2809
CN:
36-1259/R
开本:
16开
出版地:
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
邮发代号:
44-53
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
5596
总下载数(次)
7
总被引数(次)
15931
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