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摘要:
目的 制备尿苷二磷酸-N-乙酰胞壁酸(UNAM),并研究其提升DC-CIK细胞识别及杀伤肿瘤细胞的作用.方法 通过设计体外酶促反应合成多肽UNAM的路线,构建体外酶促反应体系,按照UNAM的路线图合成多肽产物,并采用制备液相纯化和收集最终产物.使用常规培养方法和添加UNAM的方法分别对DC-CIK细胞进行诱导培养,观察培养后的DC-CIK细胞对荷瘤小鼠的治疗效果.结果 利用大肠杆菌异源表达系统,获得了UNAM生物合成途径中的NahK、GlmU、MurA和MurB 4个酶,并成功合成了分枝杆菌细胞壁肽聚糖生物合成中的中间产物UNAM.在动物实验中,UNAM-DC-CIK细胞对荷瘤小鼠的治疗效果比常规方法的DC-CIK细胞更好,其带瘤生存期更长(43 d),优于DC-CIK治疗组(38 d)和对照组(25 d).结论 UNAM可以提升DC-CIK细胞的增殖能力和对肿瘤的杀伤能力.
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文献信息
篇名 多肽UNAM的生物合成及其在DC-CIK细胞培养中的应用
来源期刊 中国医药生物技术 学科
关键词 多肽UNAM 生物合成 DC-CIK细胞 抗肿瘤
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 论著|Original Articles
研究方向 页码范围 316-321
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-713X.2021.04.005
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研究主题发展历程
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多肽UNAM
生物合成
DC-CIK细胞
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药生物技术
双月刊
1673-713X
11-5512/R
大16开
北京市天坛西里1号
2006
chi
出版文献量(篇)
1998
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2
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5232
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